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Sodium borohydride → HCID 63758128, Verbindung

HRID 1476674
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1476674
[CH2:1]([O:4][CH2:5][C:6]1[N:10]=[C:9]([C:11](OC)=[O:12])[O:8][N:7]=1)[CH2:2][CH3:3].[BH4-].[Na+]>CO>[CH2:1]([O:4][CH2:5][C:6]1[N:10]=[C:9]([CH2:11][OH:12])[O:8][N:7]=1)[CH2:2][CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 67258288HCID 67258288, Verbindung

Produkt 1

HCID 63758128HCID 63758128, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 3-(propoxymethyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate (2.05 g) in MeOH is added sodium borohydride (386 mg) at −10° C. and the mixture is stirred for 15 min at this temperature. The reaction mixture is quenched with ice, stirred for 20 min and extracted with EtOAc three times. The combined organic phases are dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The resulting residue is purified by flash column chromatography (silica gel) to give the title compound as a solid.

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Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture is quenched with ice
  2. stirringstirred for 20 min
  3. extractionextracted with EtOAc three times
  4. dry with materialThe combined organic phases are dried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customThe resulting residue is purified by flash column chromatography (silica gel)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fcdd68b9947744f29fd6465240dbb57a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09018175B2

Notizen zur Reaktion

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