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Methyl iodide → Methyl 2-bromo-6-chlorobenzoate

HRID 1476820
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1476820
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([Cl:11])[C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5].[C:12](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CI>CN(C)C=O.O>[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([Cl:11])[C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:12])=[O:5]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 331252-Bromo-6-chlorobenzoic acid

Produkt 1

HCID 2759827Methyl 2-bromo-6-chlorobenzoateAusbeute 99,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution 2-bromo-6-chlorobenzoic acid (9.5 g, 0.041 mol) and potassium carbonate (8.6 g, 0.061 mol) in N,N-dimethylformamide (50 mL) was added methyl iodide (11.2 g, 0.081 mol) dropwise over a 10 minute period. The reaction mixture was stirred at RT for 3.5 hours and was subsequently diluted with water (500 mL). The aqueous phase was back-extracted with EtOAc (3×300 mL). The organic layers were combined, washed with 1M HCl aq (100 mL), dried over anhydrous Na2SO4, filtered, and concentrated under reduced pressure to give the title compound (10.0 g, 99.4%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 7.413 (d, J=8 Hz, 1H), 7.29 (d, J=8 Hz, 1H), 7.137 (t, J=8 Hz, 1H), 3.9 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. extractionThe aqueous phase was back-extracted with EtOAc (3×300 mL)
  2. washwashed with 1M HCl aq (100 mL)
  3. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d218e150d55a4c3d992f20ca861269c3
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09402841B2

Notizen zur Reaktion

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