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Hydroxyamine hydrochloride → HCID 87523172, Verbindung

HRID 1477197
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1477197
[CH3:1][N:2]([CH3:19])[C:3]1([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([F:18])[CH:13]=2)[CH2:8][CH2:7][C:6]([CH3:11])([CH:9]=O)[CH2:5][CH2:4]1.Cl.[NH2:21][OH:22]>C(O)C>[CH3:1][N:2]([CH3:19])[C:3]1([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([F:18])[CH:13]=2)[CH2:8][CH2:7][C:6]([CH3:11])([CH:9]=[N:21][OH:22])[CH2:5][CH2:4]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 87523600HCID 87523600, Verbindung

Produkt 1

HCID 87523172HCID 87523172, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of the title compound of step 2 (1.38 g, 5.53 mmol) and hydroxylamine hydrochloride (576 mg, 8.3 mmol) in abs. ethanol (20 mL) were mixed with Amberlyst A 21 (3.9 g) and stirred for 16 h at RT. The ion exchanger was filtered off, the solution concentrated to low volume and the residue made alkaline with 1N NaOH. The aqueous phase was extracted with ethyl acetate, dried over Na2SO4 and concentrated to low volume in a vacuum.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe ion exchanger was filtered off
  2. concentrationthe solution concentrated to low volume
  3. extractionThe aqueous phase was extracted with ethyl acetate
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated to low volume in a vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f4ce4c3a3ac4f0e9a9cae2f8ec9ab3d
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09403767B2

Notizen zur Reaktion

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