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Ammonia → tert-Butyl 9-amino-3-azaspiro(5.5)undecane-3-carboxylate

HRID 1478026
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1478026
O=[C:2]1[CH2:19][CH2:18][C:5]2([CH2:10][CH2:9][N:8]([C:11]([O:13][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])=[O:12])[CH2:7][CH2:6]2)[CH2:4][CH2:3]1.[NH3:20].CO.[BH4-].[Na+]>CCO>[NH2:20][CH:2]1[CH2:19][CH2:18][C:5]2([CH2:10][CH2:9][N:8]([C:11]([O:13][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])=[O:12])[CH2:7][CH2:6]2)[CH2:4][CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 222AmmoniaHCID 887MethanolHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 51072194tert-Butyl 9-oxo-3-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 71305773tert-Butyl 9-amino-3-azaspiro(5.5)undecane-3-carboxylateAusbeute 22,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl 9-oxo-3-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate (5.35 g, 20.0 mmol) in EtOH (40 mL) were added a solution of NH3 in MeOH (7M, 40 mL, 280.0 mmol) and Ti(Oi-Pr)4 (11.30 g, 40.0 mmol), the mixture was stirred at room temperature overnight. And then NaBH4 (1.51 g, 40.0 mmol) was added portionwise. After addition, the resulting mixture was stirred at room temperature for another 5 h, then quenched with water (40 mL), stirred for 1 h and filtered. The filtrate was concentrated in vacuo, and the residue was purified by silica gel column chromatography (MeOH/DCM (v/v)=1/25) to give the product as a light yellow solid (1.20 g, 22.4%).

Aufarbeitung

  1. additionAfter addition
  2. stirringthe resulting mixture was stirred at room temperature for another 5 h
  3. customquenched with water (40 mL)
  4. stirringstirred for 1 h
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  7. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (MeOH/DCM (v/v)=1/25)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-07edd47c71ca45709043db4b268b4abb
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09403801B2

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