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Trifluoroacetic acid → HCID 11676305, Verbindung

HRID 1478233
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1478233
[F:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([NH:6][C:7]([CH2:11][C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH3:19])=[C:14]([O:20][CH3:21])[CH:13]=3)=[N:8]2)=[C:4]([NH2:22])[N:3]=1.C1C(=O)N([I:30])C(=O)C1.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(#N)C>[F:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([NH:6][C:7]([CH2:11][C:12]3[CH:13]=[C:14]([O:20][CH3:21])[C:15]([O:18][CH3:19])=[CH:16][C:17]=3[I:30])=[N:8]2)=[C:4]([NH2:22])[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 120273N-IodosuccinimideHCID 11659470HCID 11659470, Verbindung

Produkt 1

HCID 11676305HCID 11676305, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-Fluoro-8-(3,4-dimethoxy-benzyl)adenine (50 mg, 0.165 mmol), NIS (74 mg, 0.33 mmol), TFA (18.8 mg, 12.7 L, 0.165 mmol) in acetonitrile (120 L) was stirred at room temperature for 24 h. Following solvent removal, the product (12 mg, 16.9%) was collected through silica gel column purification (CHC13:MeOH:AcOH at 80:1:0.5 to 30:1:0.5). MS m/z 430.1 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customFollowing solvent removal
  2. customthe product (12 mg, 16.9%) was collected through silica gel column purification (CHC13:MeOH:AcOH at 80:1:0.5 to 30:1:0.5)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ed8b63bba89241fe9d4a7925dc50d371
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09403828B2

Notizen zur Reaktion

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