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(S)-Tert-butyl 3-(azidomethyl)piperidine-1-carboxylate → tert-Butyl (3R)-3-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate

HRID 1478605
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1478605
[N:1]([CH2:4][C@H:5]1[CH2:10][CH2:9][CH2:8][N:7]([C:11]([O:13][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])=[O:12])[CH2:6]1)=[N+]=[N-]>CO.[Pd]>[NH2:1][CH2:4][C@H:5]1[CH2:10][CH2:9][CH2:8][N:7]([C:11]([O:13][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])=[O:12])[CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 10083012(S)-Tert-butyl 3-(azidomethyl)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 1502023tert-Butyl (3R)-3-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(S)-tert-butyl 3-(azidomethyl)piperidine-1-carboxylate (5.38 g, 22.40 mmol) was dissolved in MeOH (50 ml), and then Pd/C (5% mol) was added, followed by stirring at room temperature under H2 (gas) for 9 hours. After the completion of the reaction, the reaction mixture was filtered through celite, followed by filtration and concentration under reduced pressure, and then the next reaction was advanced without purification.

Aufarbeitung

  1. customAfter the completion of the reaction
  2. filtrationthe reaction mixture was filtered through celite
  3. filtrationfollowed by filtration and concentration under reduced pressure
  4. customthe next reaction
  5. customwas advanced without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f6fc61fefd43412c92d12202819e8678
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09403831B2

Notizen zur Reaktion

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