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3-Chloro-4,4-diethoxybutan-2-one → HCID 89662793, Verbindung

HRID 1479046
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1479046
C(OC([N:8]1[CH2:15][C:14]2[C:10](=[N:11][NH:12][C:13]=2[NH2:16])[CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[Cl:17][CH:18]([CH:22](OCC)OCC)[C:19](=O)[CH3:20]>CC(O)=O>[Cl:17][C:18]1[C:19]([CH3:20])=[N:16][C:13]2[N:12]([N:11]=[C:10]3[CH2:9][NH:8][CH2:15][C:14]3=2)[CH:22]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 127217263-Chloro-4,4-diethoxybutan-2-oneHCID 178451527HCID 178451527, Verbindung

Produkt 1

HCID 89662793HCID 89662793, VerbindungAusbeute 31,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-amino-2,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylic acid tert-butyl ester (5.8 g; 25.9 mmol; 1 eq.) and 3-chloro-4,4-diethoxy-butan-2-one (5.6 g; 25.9 mmol; 1 eq.) in AcOH (26 mL) was stirred at room temperature for 16 hours then concentrated in vacuo. The residue was poured onto sat. aq. NaHCO3 and the formed precipitate was filtered off and dried. Purification by column chromatography (30% EA in heptane) afforded the title compound (1.7 g, 22%) as a white solid. 1H NMR (DMSO-d6) δ 9.48 (s, 1H), 4.62-4.54 (m, 4H), 2.60-2.57 (m, 3H), 1.48 (s, 9H). HPLC (max plot) 97.0%, Rt 3.93 min. UPLC/MS: (MS+) 309.3 ([M+H]+).

Aufarbeitung

  1. concentrationthen concentrated in vacuo
  2. additionThe residue was poured onto sat. aq. NaHCO3
  3. filtrationthe formed precipitate was filtered off
  4. customdried
  5. customPurification by column chromatography (30% EA in heptane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-04d8eba4c7d94cfdbd8180891b6dc24d
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09403835B2

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