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Dimethylformamide → HCID 86722706, Verbindung

HRID 1480492
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1480492
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][CH:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]([O:17][CH2:18][C:19]2[CH:24]=[C:23]([C:25]([F:28])([F:27])[F:26])[CH:22]=[C:21](Br)[CH:20]=2)=[O:16])[CH2:11][CH2:10]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:30][N:31](C=O)C>[C-]#N.[Zn+2].[C-]#N.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][CH:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]([O:17][CH2:18][C:19]2[CH:24]=[C:23]([C:25]([F:28])([F:27])[F:26])[CH:22]=[C:21]([C:30]#[N:31])[CH:20]=2)=[O:16])[CH2:11][CH2:10]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6228DimethylformamideHCID 86722707HCID 86722707, Verbindung

Produkt 1

HCID 86722706HCID 86722706, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 11186Zinc cyanide (Zn(CN)2)KatalysatorHCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

3-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-1-carboxylate (Example 63, step 2) (214 mg, 0.445 mmol), zinc cyanide (26.1 mg, 0.222 mmol) and Pd(PPh3)4 (20.5 mg, 0.018 mmol) were dissolved in DMF (4 ml) and the vial flushed with nitrogen. The mixture was heated in the microwave at 150° C. for 10 mins, then cooled and diluted with EtOAc (30 ml). This was washed with a saturated solution of brine, dried over MgSO4, filtered and concentrated under reduced pressure. Purification by chromatography on a 4 g silica column using 0-50% EtOAC/hexanes as eluent gave the title compound.

Aufarbeitung

  1. customthe vial flushed with nitrogen
  2. temperaturecooled
  3. additiondiluted with EtOAc (30 ml)
  4. washThis was washed with a saturated solution of brine
  5. dry with materialdried over MgSO4
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated under reduced pressure
  8. customPurification by chromatography on a 4 g silica column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef220dac0f844420ba7d0b841309b829
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09409895B2

Notizen zur Reaktion

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