StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Propane sultone → HCID 71692790, Verbindung

HRID 1480503
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1480503
[CH3:1][C:2]1[C:10]([CH3:12])([CH3:11])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([S:13]([O-:16])(=[O:15])=[O:14])[CH:8]=2)[N:3]=1.[Na+:17].[CH2:18]1[CH2:24][S:21](=[O:23])(=[O:22])[O:20][CH2:19]1>>[CH3:1][C:2]1[C:10]([CH3:11])([CH3:12])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([S:13]([O-:16])(=[O:15])=[O:14])[CH:8]=2)[N+:3]=1[CH2:19][CH2:18][CH2:24][S:21]([O-:23])(=[O:22])=[O:20].[Na+:17]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 14264Propane sultoneHCID 23666128sodium 2,3,3-trimethyl-3H-indole-5-sulfonate

Produkt 1

HCID 71692790HCID 71692790, VerbindungAusbeute 97,3 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 14 g of sodium 2,3,3-trimethyl-3H-indole-5-sulfonate and 14 g 1,3-propanesultone in 100 mL dicholorobenzene was heated at 110° C. for 2 h. After it cooled down, the solvent is decanted. The resulting solid was then dissolved in 100 mL of acetonitrile, and 300 mL of ethyl acetate was added. The resulting sticky solid was again stirred in 300 mL of ethyl acetate to yield 20 g of the product.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter it cooled down
  2. customthe solvent is decanted
  3. dissolutionThe resulting solid was then dissolved in 100 mL of acetonitrile
  4. addition300 mL of ethyl acetate was added

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a031dc4f377f421bac004707484ed21c
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09408924B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion