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Potassium Phosphate, Tribasic → HCID 58442529, Verbindung

HRID 1480683
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1480683
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[C:5]([C:9](=[O:11])[CH3:10])=[C:4]([CH3:12])[CH:3]=1.[O-]P([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+].[CH2:21]1[O:25][C:24]2[CH:26]=[C:27]([OH:30])[CH:28]=[CH:29][C:23]=2[O:22]1>C1(C)C=CC=CC=1.CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Pd+2].C(P(C(C)(C)C)C1C=CC=CC=1C1C(C(C)C)=CC(C(C)C)=CC=1C(C)C)(C)(C)C>[O:22]1[C:23]2[CH:29]=[CH:28][C:27]([O:30][C:2]3[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[C:5]([C:9](=[O:11])[CH3:10])=[C:4]([CH3:12])[CH:3]=3)=[CH:26][C:24]=2[O:25][CH2:21]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 62657Potassium Phosphate, TribasicHCID 68289SesamolHCID 534028641-(4-chloro-2,6-dimethylphenyl)ethanone

Produkt 1

HCID 58442529HCID 58442529, VerbindungAusbeute 62 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 167845palladium(II) acetateKatalysator
HCID 11618717
Di-tert-butyl(2',4',6'-tris(propan-2-yl)-(1,1'-biphenyl)-2-yl)phosphane
Katalysator
HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-(4-chloro-2,6-dimethylphenyl)ethanone (5.0 g, 27.4 mmol), K3PO4 (11.6 g, 54.7 mmol), sesamol (4.54 g, 32.9 mmol) in toluene (54.8 mL), was added 2-di-tert-butylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl (349 mg, 0.82 mmol), Pd(OAc)2 (259 mg, 1.15 mmol). The reaction was heated at 100° C. overnight under N2. The solution was cooled to room temperature and filtered through a small pad of Celite. The cake was washed with ethyl acetate (50 mL) and combined filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was recrystallized in MeOH to give 1-(4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)-2,6-dimethylphenyl)ethanone (4.80 g) as white solids in 62% yield: 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 6.77 (d, J=8.5 Hz, 1H), 6.59 (s, 2H), 6.56 (s, 1H), 6.48 (m, 1H), 5.98 (s, 2H), 2.46 (s, 3H), 2.21 (s, 6H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was cooled to room temperature
  2. filtrationfiltered through a small pad of Celite
  3. washThe cake was washed with ethyl acetate (50 mL)
  4. concentrationwas concentrated under reduced pressure
  5. customThe residue was recrystallized in MeOH

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6870d655563a414894ff3068c259f716
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09409902B2

Notizen zur Reaktion

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