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Formic Acid → HCID 89996059, Verbindung

HRID 1480824
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1480824
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([NH2:9])=[CH:7][CH:6]=[C:5]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][O:13][CH2:12][CH2:11]2)[N:4]=1.[CH:16](O)=[O:17]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([NH:9][CH:16]=[O:17])=[CH:7][CH:6]=[C:5]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][O:13][CH2:12][CH2:11]2)[N:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 284Formic AcidHCID 12152132526184-47-4

Produkt 1

HCID 89996059HCID 89996059, VerbindungAusbeute 88 %

Versuchsvorschrift

A solution of 2-methoxy-6-morpholinopyridin-3-amine (Preparation 70, 40 mg, 0.191 mmol) in formic acid (3 mL) was heated to reflux for 3 hours. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was partitioned between aqueous saturated NaHCO3 (40 mL) and EtOAc (40 mL). The aqueous layer was re-extracted with EtOAc (40 mL). The combined organic layers were washed with water (40 mL) and brine (40 mL), dried (MgSO4) and concentrated in vacuo, to give the title compound (40 mg, 88%).

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux for 3 hours
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  3. customThe residue was partitioned between aqueous saturated NaHCO3 (40 mL) and EtOAc (40 mL)
  • extractionThe aqueous layer was re-extracted with EtOAc (40 mL)
  • washThe combined organic layers were washed with water (40 mL) and brine (40 mL)
  • dry with materialdried (MgSO4)
  • concentrationconcentrated in vacuo
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-32ce2748e4284442922b4f18630c6df5
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2016_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US09409907B2

    Notizen zur Reaktion

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