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Bromoacetonitrile → (S)-cyanomethyl 6-((((2-azidobenzyl)oxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoate

HRID 1482337
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1482337
[CH:1]([N:4](CC)C(C)C)(C)[CH3:2].BrCC#N.[N:14]([C:17]1[CH:43]=[CH:42][CH:41]=[CH:40][C:18]=1[CH2:19][O:20][C:21]([NH:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][C@H:28]([NH:32][C:33]([O:35][C:36]([CH3:39])([CH3:38])[CH3:37])=[O:34])[C:29]([OH:31])=[O:30])=[O:22])=[N+:15]=[N-:16]>C(#N)C>[N:14]([C:17]1[CH:43]=[CH:42][CH:41]=[CH:40][C:18]=1[CH2:19][O:20][C:21]([NH:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][C@H:28]([NH:32][C:33]([O:35][C:36]([CH3:39])([CH3:38])[CH3:37])=[O:34])[C:29]([O:31][CH2:2][C:1]#[N:4])=[O:30])=[O:22])=[N+:15]=[N-:16]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11534BromoacetonitrileHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 89668523HCID 89668523, Verbindung

Produkt 1

HCID 89668740(S)-cyanomethyl 6-((((2-azidobenzyl)oxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoateAusbeute 112,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

N,N-Diisopropylethylamine (52 μL, 0.298 mmol) and subsequently bromoacetonitrile (94 μL, 1.352 mmol) were added to a solution of (S)-6-((((2-azidobenzyl)oxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid (Compound tk40) (114 mg, 0.270 mmol) in acetonitrile (0.4 mL) at room temperature under a nitrogen atmosphere. The reaction mixture was stirred at the same temperature for 1.5 hours and then concentrated under reduced pressure, and the resulting crude product was purified by normal-phase silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate) to afford (S)-cyanomethyl 6-((((2-azidobenzyl)oxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoate (Compound tk41) (140.2 mg, quant.).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure
  2. customthe resulting crude product was purified by normal-phase silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-15058785409240938dca6b60c795b54f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09409952B2

Notizen zur Reaktion

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