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Tyramine → 4-[2-(4-Chloro-pyrimidin-2-ylamino)-ethyl]-phenol

HRID 14834
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 14834
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[NH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([OH:18])=[CH:14][CH:13]=1>CN(C=O)C>[Cl:8][C:6]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]([NH:9][CH2:10][CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([OH:18])=[CH:14][CH:13]=2)[N:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 5610TyramineHCID 775312,4-Dichloropyrimidine

Produkt 1

HCID 866032814-[2-(4-Chloro-pyrimidin-2-ylamino)-ethyl]-phenolAusbeute 15 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2,4 dichloropyrimidine (1.49 g) was dissolved in DMF along with diisopropylethylmine (1.29 g) and tyramine (1.37 g.) The mixture was stirred at room temperature overnight. The mixture was partitioned between ethyl acetate and water and the organic layer washed with 1 N HCl followed by saturated NaHCO3 and brine. The solvent was removed and the residue subjected to flash chromatography (ethyl acetate as eluent.) 4-[2-(4-Chloro-pyrimidin-2-ylamino)-ethyl]-phenol eluted first and was isolate as a minor product (15% yield.) LC-MS showed the product had the expected M+H+ of 250.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was partitioned between ethyl acetate and water
  2. washthe organic layer washed with 1 N HCl
  3. customThe solvent was removed
  4. customwas isolate as a minor product (15% yield.) LC-MS

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cb753924c8904dcc99670ddcaa26658b
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07732444B2

Notizen zur Reaktion

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