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3-Aminopyridine → [3-(2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-benzyl]-pyridin-3-yl-amine

HRID 14838
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 14838
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:11]=O)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[NH2:16][C:17]1[CH:18]=[N:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1>>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:11][NH:16][C:17]2[CH:18]=[N:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 100093-AminopyridineHCID 249019653-(2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-benzaldehyde

Produkt 1

HCID 86603282[3-(2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-benzyl]-pyridin-3-yl-amine

Versuchsvorschrift

Intermediate 1 was coupled with 3-aminopyridine following procedure B. LC-MS showed the product had the expected M+H+ of 297.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a26662e7b0f40a1998da26103818dae
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07732444B2

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