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Potassium Carbonate → 5-((5-(1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)-2-methoxyisonicotinaldehyde

HRID 1484792
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1484792
Br[CH2:2][C:3]1[CH2:8][CH2:7][O:6][CH2:5][C:4]=1[C:9]1[N:13]([CH:14]([CH3:16])[CH3:15])[N:12]=[CH:11][CH:10]=1.[OH:17][C:18]1[C:23]([CH:24]=[O:25])=[CH:22][C:21]([O:26][CH3:27])=[N:20][CH:19]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C.O.CCOC(C)=O>[CH:14]([N:13]1[C:9]([C:4]2[CH2:5][O:6][CH2:7][CH2:8][C:3]=2[CH2:2][O:17][C:18]2[C:23]([CH:24]=[O:25])=[CH:22][C:21]([O:26][CH3:27])=[N:20][CH:19]=2)=[CH:10][CH:11]=[N:12]1)([CH3:16])[CH3:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 722124985-Hydroxy-2-methoxyisonicotinaldehydeHCID 904080795-(4-(bromomethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-3-yl)-1-isopropyl-1H-pyrazole

Produkt 1

HCID 863040155-((5-(1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)-2-methoxyisonicotinaldehydeAusbeute 38,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-(4-(bromomethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-3-yl)-1-isopropyl-1H-pyrazole (50 mg, 0.19 mmol) (see the synthesis of Compound L) and 5-hydroxy-2-methoxyisonicotinaldehyde (30 mg, 0.23 mmol) in DMF (1 mL) was added K2CO3 (50 mg, 0.38 mmol). After stirred at room temperature for 3 h, it was diluted with water and EtOAc, organic layer was separated, and the aqueous layer was extracted with EtOAc, organic layer was combined, washed with brine, dried and concentrated to give crude product, which was purified by column (Hexanes/EtOAc=1:1) to give 5-((5-(1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)-2-methoxyisonicotinaldehyde (26 mg). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ (ppm) 10.40 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.54 (d, J=1.6 Hz, 1H), 7.05 (s, 1H), 6.08 (d, J=1.6 Hz, 1H), 4.42 (s, 2H), 4.40 (m, 1H), 4.19 (s, 2H), 3.98 (t, J=5.6 Hz, 2H), 3.88 (s, 3H), 2.47 (s, 2H), 1.41 (d, J=6.8 Hz, 6H); MS (ESI) m/z 358.4 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. customwas separated
  2. extractionthe aqueous layer was extracted with EtOAc, organic layer
  3. washwashed with brine
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated
  6. customto give crude product, which
  7. customwas purified by column (Hexanes/EtOAc=1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-627f434c58f64021962a966f49aa77eb
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09422279B2

Notizen zur Reaktion

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