StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → 1-(2-Pyrimidinyl)-4-piperidinemethanol

HRID 1485108
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1485108
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([CH2:7][OH:8])[CH2:3][CH2:2]1.Cl[C:10]1[N:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>CS(C)=O.C(OCC)(=O)C>[N:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[N:15][C:10]=1[N:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([CH2:7][OH:8])[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 744042-ChloropyrimidineHCID 4207714-Piperidinemethanol

Produkt 1

HCID 27765211-(2-Pyrimidinyl)-4-piperidinemethanolAusbeute 89,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679
Dimethyl Sulfoxide
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-piperidinemethanol (1.00 g) in dimethyl sulfoxide (28.9 mL), 2-chloropyrimidine (994 mg) and potassium carbonate (2.40 g) were added and the mixture was stirred at 100° C. for three hours. After cooling the reaction mixture to room temperature, water was added to it and extraction was conducted with ethyl acetate. The combined organic layers were dried over anhydrous sodium sulfate and after removing the desiccant by filtration, the filtrate was concentrated under reduced pressure to give [1-([pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]methanol as a colorless oil (1.50 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling the reaction mixture to room temperature
  2. dry with materialThe combined organic layers were dried over anhydrous sodium sulfate
  3. customafter removing the
  4. filtrationdesiccant by filtration
  5. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a1999d9a8d8c4eabbe8845792a9825cc
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09422240B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion