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Water → N-benzyl-7-bromo-2-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine

HRID 1485502
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1485502
[Br:1][C:2]1[C:6]2[N:7]=[C:8]([Cl:12])[N:9]=[C:10](Cl)[C:5]=2[S:4][CH:3]=1.[CH2:13]([NH2:20])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1.O>O1CCCC1>[CH2:13]([NH:20][C:10]1[C:5]2[S:4][CH:3]=[C:2]([Br:1])[C:6]=2[N:7]=[C:8]([Cl:12])[N:9]=1)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 7504BenzylamineHCID 183264227-Bromo-2,4-dichlorothieno[3,2-d]pyrimidine

Produkt 1

HCID 86675658N-benzyl-7-bromo-2-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-4-amineAusbeute 92,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

7-Bromo-2,4-dichlorothieno[3,2-d]pyrimidine (500 mg, 1.77 mmol) was dissolved in anhydrous tetrahydrofuran (8 mL) and stirred at 60° C. for 2 hours after adding benzylamine (0.58 mL, 5.32 mmol). The reaction mixture was cooled to room temperature and added to water (30 mL). Thus prepared solid was filtered and dried with nitrogen gas. The resultant target compound (580 mg, 92% yield) was used in the following reaction without purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. filtrationThus prepared solid was filtered
  3. customdried with nitrogen gas

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8417bf218e0248379ddd660e09c0c12f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09422307B2

Notizen zur Reaktion

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