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Sodium Iodide → tert-butyl(S)-1-((2S,3S)-1-acetyl-5-((2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-2-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-ylamino)-1-oxopropan-2-yl(methyl)carbamate

HRID 1486066
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1486066
[C:1]([N:4]1[C@@H:10]([CH3:11])[C@H:9]([NH:12][C:13](=[O:25])[C@@H:14]([N:16]([CH3:24])[C:17](=[O:23])[O:18][C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])[CH3:15])[C:8](=[O:26])[NH:7][C:6]2[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][C:5]1=2)(=[O:3])[CH3:2].Cl[CH2:32][C:33]1[C:42]2[C:37](=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=2)[CH:36]=[CH:35][C:34]=1[O:43][CH3:44].C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[I-].[Na+]>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[C:1]([N:4]1[C@@H:10]([CH3:11])[C@H:9]([NH:12][C:13](=[O:25])[C@@H:14]([N:16]([CH3:24])[C:17](=[O:23])[O:18][C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])[CH3:15])[C:8](=[O:26])[N:7]([CH2:32][C:33]2[C:42]3[C:37](=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=3)[CH:36]=[CH:35][C:34]=2[O:43][CH3:44])[C:6]2[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][C:5]1=2)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 5238Sodium IodideHCID 10796Cesium carbonateHCID 133566461-(Chloromethyl)-2-methoxynaphthaleneHCID 118292585tert-butyl(S)-1-((2S,3S)-1-acetyl-2-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1, 4]diazepin-3-ylamino)-1-ox opropan-2-yl(methyl)carbamate

Produkt 1

HCID 118292612
tert-butyl(S)-1-((2S,3S)-1-acetyl-5-((2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-2-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-ylamino)-1-oxopropan-2-yl(methyl)carbamate
Ausbeute 49,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a rt solution of tert-butyl(S)-1-((2S,3S)-1-acetyl-2-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-ylamino)-1-oxopropan-2-yl(methyl)carbamate (72 mg, 172 μmol) in DMF (430 μl) was added 1-(chloromethyl)-2-methoxynaphthalene (42.7 mg, 206 μmol), cesium carbonate (72.9 mg, 224 μmol), and sodium iodide (33.5 mg, 224 μmol). The reaction was stirred at rt for 16 h, then diluted with EtOAc, washed with H2O and sat. aq. NaCl, dried over Na2SO4, filtered, and concentrated. The crude material was purified by flash chromatography to provide tert-butyl(S)-1-((2S,3S)-1-acetyl-5-((2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-2-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-ylamino)-1-oxopropan-2-yl(methyl)carbamate (49.8 mg, 49%) as an off-white solid. MS m/z 611 (MNa)+.

Aufarbeitung

  1. washwashed with H2O and sat. aq. NaCl
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe crude material was purified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9cc847554f9746608922127cc2d223a8
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09422331B2

Notizen zur Reaktion

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