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Sodium borohydride → HCID 178452735, Verbindung

HRID 1486569
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1486569
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:9][C:10]2[N:14]=[C:13]([NH2:15])[NH:12][N:11]=2)[CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1.[CH:16]([C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:21]([NH:24][C:25](=[O:31])[O:26][C:27]([CH3:30])([CH3:29])[CH3:28])=[N:22][CH:23]=1)=O.[BH4-].[Na+]>CO>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:9][C:10]2[N:14]=[C:13]([NH:15][CH2:16][C:18]3[CH:19]=[CH:20][C:21]([NH:24][C:25](=[O:31])[O:26][C:27]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:30])=[N:22][CH:23]=3)[NH:12][N:11]=2)[CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 22034247tert-butyl N-(5-formylpyridin-2-yl)carbamateHCID 727146143-Amino-5-(3,5-dichloroanilino)-s-triazole

Produkt 1

HCID 178452735HCID 178452735, VerbindungAusbeute 47 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-20 °C

Versuchsvorschrift

A solution of N3-(3,5-dichlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine Intermediate 2 (70 mg, 287 μmol) and tert-butyl (5-formylpyridine-2-yl)carbamate (159 mg, 717 μmol) in MeOH (3 ml) was stirred at 45° C. for overnight to give a suspension, cooled to −20° C. and was filtered to collect the solid. The solid was re-suspended in MeOH (5 ml), NaBH4 (163 mg, 4.3 mmol) was added in a few portions and the reaction was stirred for 1 hour. The solvent was removed, and the reaction mixture was redissolved in EtOAc (5 ml) and washed with water (2×4 ml), dried over MgSO4 and concentrated in vacuo. Purification by flash chromatography (silica gel, 24 g, 3% to 6% MeOH in DCM) afforded a white solid as desired product (60.8 mg, 47% yield). MS +m/z: 450 (M+H)+

Aufarbeitung

  1. customto give a suspension
  2. filtrationwas filtered
  3. customto collect the solid
  4. customThe solvent was removed
  5. dissolutionthe reaction mixture was redissolved in EtOAc (5 ml)
  6. washwashed with water (2×4 ml)
  7. dry with materialdried over MgSO4
  8. concentrationconcentrated in vacuo
  9. customPurification by flash chromatography (silica gel, 24 g, 3% to 6% MeOH in DCM)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6760b5efa3f541b7866c7e6772304466
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09428469B2

Notizen zur Reaktion

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