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Triethylamine → 2,2-dichloro-N-((1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-(4-(5-(methylsulfonamidomethyl)thiophen-2-yl)phenyl)propan-2-yl)acetamide

HRID 1487438
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1487438
[NH2:1][CH2:2][C:3]1[S:7][C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([C@@H:14]([OH:24])[C@H:15]([NH:18][C:19](=[O:23])[CH:20]([Cl:22])[Cl:21])[CH2:16][F:17])=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:5][CH:4]=1.C(N(CC)CC)C.[CH3:32][S:33](Cl)(=[O:35])=[O:34]>ClCCl>[Cl:21][CH:20]([Cl:22])[C:19]([NH:18][C@H:15]([CH2:16][F:17])[C@H:14]([OH:24])[C:11]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:6]2[S:7][C:3]([CH2:2][NH:1][S:33]([CH3:32])(=[O:35])=[O:34])=[CH:4][CH:5]=2)=[CH:13][CH:12]=1)=[O:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 86695384N-((1R,2S)-1-(4-(5-(aminomethyl)thiophen-2-yl)phenyl)-3-fluoro-1-hydroxypropan-2-yl)-2,2-dichloroacetamide

Produkt 1

HCID 866953852,2-dichloro-N-((1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-(4-(5-(methylsulfonamidomethyl)thiophen-2-yl)phenyl)propan-2-yl)acetamideAusbeute 55,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of N-((1R,2S)-1-(4-(5-(aminomethyl)thiophen-2-yl)phenyl)-3-fluoro-1-hydroxypropan-2-yl)-2,2-dichloroacetamide (150 mg, 0.383 mmol) in dichloromethane is added triethylamine (160 μL, 1.15 mmol) followed by methanesulfonyl chloride (30 μL, 0.383 mmol). Resulting yellow solution is stirred at room temperature for 30 minutes. The reaction is concentrated then purified using HPLC to give the title compound (99 mg): 1HNMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.58 (d, 1H), 7.71 (t, 1H), 7.55 (d, 2H), 7.37 (d, 2H), 7.33 (d, 2H), 7.01 (d, 1H), 6.51 (s, 1H), 5.95 (br s, 1H), 4.85 (d, 1H), 4.71-4.52 (m, 1H), 4.44-4.13 (m, 4H), 2.89 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. customResulting yellow solution
  2. concentrationThe reaction is concentrated
  3. customthen purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e287ae1de289424db348c1835decf300
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09428528B2

Notizen zur Reaktion

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