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Trifluoroacetic acid → 2-cyano-N-((1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-(4-(6-(methylsulfonamidomethyl)pyridin-3-yl)phenyl)propan-2-yl)acetamide

HRID 1487540
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1487540
[F:1][CH2:2][C@@H:3]1[C@@H:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([Sn](C)(C)C)=[CH:10][CH:9]=2)[O:6]C(C)(C)[N:4]1[C:20](=[O:24])[CH2:21][C:22]#[N:23].Br[C:26]1[CH:27]=[CH:28][C:29]([CH2:32][NH:33][S:34]([CH3:37])(=[O:36])=[O:35])=[N:30][CH:31]=1.O1C=CC=C1P(C1OC=CC=1)C1OC=CC=1.FC(F)(F)C(O)=O>CN(C)C=O.O.C(Cl)Cl.C1(C)C=CC=CC=1.[Pd].[Pd].C(=CC(C=CC1C=CC=CC=1)=O)C1C=CC=CC=1.C(=CC(C=CC1C=CC=CC=1)=O)C1C=CC=CC=1.C(=CC(C=CC1C=CC=CC=1)=O)C1C=CC=CC=1>[C:22]([CH2:21][C:20]([NH:4][C@H:3]([CH2:2][F:1])[C@H:7]([OH:6])[C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([C:26]2[CH:31]=[N:30][C:29]([CH2:32][NH:33][S:34]([CH3:37])(=[O:35])=[O:36])=[CH:28][CH:27]=2)=[CH:12][CH:13]=1)=[O:24])#[N:23]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

10

Edukt 4

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 521585Tris(furan-2-yl)phosphaneHCID 67819070N-((5-bromopyridin-2-yl)methyl)methanesulfonamideHCID 866954953-((4S,5R)-4-(fluoromethyl)-2,2-dimethyl-5-(4-(trimethylstannyl)-phenyl)oxazolidin-3-yl)-3-oxopropanenitrile

Produkt 1

HCID 86695494
2-cyano-N-((1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-(4-(6-(methylsulfonamidomethyl)pyridin-3-yl)phenyl)propan-2-yl)acetamide
Ausbeute 2,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 5

HCID 9832798Tris(dibenzylideneacetone) dipalladiumKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittelHCID 1140TolueneLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-((4S,5R)-4-(fluoromethyl)-2,2-dimethyl-5-(4-(trimethylstannyl)-phenyl)oxazolidin-3-yl)-3-oxopropanenitrile (150 mg, 0.342 mmol), N-((5-bromopyridin-2-yl)methyl) methanesulfonamide (90 mg, 0.342 mmol), tris(2-furyl)phosphine (16 mg, 0.068 mmol) and tris(dibenzylideneacetone) dipalladium(0) (32 mg, 0.034 mmol) in dimethylformamide (3 mL) is heated at 70° C. for 4 h under nitrogen. The mixture is then cooled, diluted with water (10 mL) and extracted with ethyl acetate (3×15 mL). Extracts are dried over Na2SO4 and concentrated to get crude product m/z (CI) M+H 461. Obtained product is dissolved in CH2Cl2 (3 mL) and treated with trifluoroacetic acid (0.5 mL) for 3 hours at room temperature. Reaction is diluted with toluene (10 mL) and concentrated to syrup. Obtained crude product dissolved in dimethylformamide (2 mL) and purified using HPLC to give the title product (4 mg): m/z (CI) M+H 421.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is then cooled
  2. extractionextracted with ethyl acetate (3×15 mL)
  3. dry with materialExtracts are dried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated
  5. customto get crude product m/z (CI) M+H 461
  6. customReaction
  7. concentrationconcentrated to syrup
  8. customObtained crude product
  9. custompurified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2f924d0a60d54f0983ec3090a7e3346a
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09428528B2

Notizen zur Reaktion

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