StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methanol → 6-(Morpholin-4-yl)pyridine-3,4-diamine

HRID 1487999
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1487999
[N:1]1([C:7]2[CH:12]=[C:11]([NH2:13])[C:10]([N+:14]([O-])=O)=[CH:9][N:8]=2)[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.CO>[Pd].C1COCC1>[O:4]1[CH2:5][CH2:6][N:1]([C:7]2[N:8]=[CH:9][C:10]([NH2:14])=[C:11]([NH2:13])[CH:12]=2)[CH2:2][CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 900216182-(Morpholin-4-yl)-5-nitropyridin-4-amine2×

Produkt 1

HCID 900211616-(Morpholin-4-yl)pyridine-3,4-diamineAusbeute 92,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Into a 50-mL round-bottom flask were placed 2-(morpholin-4-yl)-5-nitropyridin-4-amine (compound 151.1, 350 mg, 1.56 mmol), methanol (20 mL), THF (10 mL), and Pd/C (35 mg). The above solution was purged with N2 and then H2. The reaction mixture was stirred for 4 h at room temperature. The solids were filtered out. The resulting mixture was concentrated under reduced pressure. This resulted in 280 mg (92%) of the title compound as a pink solid.

Aufarbeitung

  1. customInto a 50-mL round-bottom flask were placed
  2. customThe above solution was purged with N2
  3. filtrationThe solids were filtered out
  4. concentrationThe resulting mixture was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7e1d9f9f72884670bf1f31413599f3a7
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09428502B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion