HCID 178497712, Verbindung → HCID 178425880, Verbindung

HRID 1488230Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1488230
C[O:2][CH:3]1[CH2:8][CH2:7][CH:6]([C:9]2[NH:10][C:11]([C:15]3[CH:16]=[C:17]([CH:22]=[CH:23][C:24]=3[CH3:25])[C:18]([O:20]C)=[O:19])=[C:12]([CH3:14])[N:13]=2)[CH2:5][CH2:4]1>I>[OH:2][CH:3]1[CH2:4][CH2:5][CH:6]([C:9]2[NH:10][C:11]([C:15]3[CH:16]=[C:17]([CH:22]=[CH:23][C:24]=3[CH3:25])[C:18]([OH:20])=[O:19])=[C:12]([CH3:14])[N:13]=2)[CH2:7][CH2:8]1

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 178497712HCID 178497712, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 178425880HCID 178425880, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 24841Hydrogen iodideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of methyl 3-(2-(4-methoxycyclohexyl)-4-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4-methylbenzoate (compound 300.2, 300 mg, 0.88 mmol) in HI (45% in water) (3 mL) was stirred for 2 h at 60° C., then concentrated under reduced pressure. This resulted in 500 mg (crude) of the title compound as brown oil which was used into the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c30e486f424e48d7b798adfb98ec2a5b
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_08
Patentnummer
US09428502B2

Notizen zur Reaktion

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