StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethanol → ethyl (chloroethoxy)formate

HRID 1488875
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1488875
Cl[C:2]([O:4][CH2:5][CH2:6][Cl:7])=[O:3].[CH2:8]([OH:10])[CH3:9].N1C=CC=CC=1>C(Cl)Cl>[C:2](=[O:3])([O:4][CH2:5][CH2:6][Cl:7])[O:10][CH2:8][CH3:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 1049PyridineHCID 123052-Chloroethyl chloroformate

Produkt 1

HCID 12238111ethyl (chloroethoxy)formateAusbeute 74,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of chloroethyl chloroformate (23.16 g, 0.162 mol) and ethanol (7.45 g, 0.162 mol) in methylene chloride (200 ml), pyridine (12.82 g, 0.162 mol) was added at 0° C. After 10 min at 0° C. and 21 hours at 25° C. the reaction mixture was washed with aqueous hydrochloric acid (100 ml), aqueous saturated sodium hydrogen carbonate (100 ml) and water (100 ml). The solvent was removed under reduced pressure after drying (MgSO4), giving 18.5 g (74%) of the intermediate ethyl chloroethyl carbonate as a crude product.

Aufarbeitung

  1. wash21 hours at 25° C. the reaction mixture was washed with aqueous hydrochloric acid (100 ml), aqueous saturated sodium hydrogen carbonate (100 ml) and water (100 ml)
  2. customThe solvent was removed under reduced pressure
  3. dry with materialafter drying (MgSO4)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-618e3eb8611b41aba61114ec66b17a41
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05676925

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion