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Hydrochloric Acid → HCID 22100000, Verbindung

HRID 1489065
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1489065
C[O:2][C:3](=[O:20])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([NH:10][C:11](=[O:19])[C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=2[CH3:18])=[N:6][CH:5]=1.[OH-].[Na+].O.Cl>CO>[CH3:18][C:13]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:12]=1[C:11]([NH:10][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:4]([C:3]([OH:20])=[O:2])=[CH:5][N:6]=1)=[O:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 540037756-(2-Methylbenzoylamino)nicotinic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 22100000HCID 22100000, VerbindungAusbeute 105,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-(2-methylbenzoylamino)nicotinic acid methyl ester (2.1 g) in methanol (30 ml) is added 5% aqueous sodium hydroxide solution (24 ml), and the mixture is refluxed for two hours. To the reaction solution is added water, and the mixture is made weak acidic with 1N aqueous hydrochloric acid solution, and then, extracted with diethyl ether. The extract is dried over magnesium sulfate, and evaporated under reduced pressure to remove the solvent to give 6-(2-methylbenzoylamino)nicotinic acid (2.1 g) as white powder.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture is refluxed for two hours
  2. extractionextracted with diethyl ether
  3. dry with materialThe extract is dried over magnesium sulfate
  4. customevaporated under reduced pressure
  5. customto remove the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-376a2b1532c74bb697d6c0852d279bb5
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05677299

Notizen zur Reaktion

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