tert-Butyl hydroperoxide → HCID 178425326, Verbindung

HRID 1489925

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1489925
O[CH:2]([O:10][PH:11](=[O:22])[CH2:12][C:13]1[C:18]([CH3:19])=[CH:17][C:16]([CH3:20])=[CH:15][C:14]=1[CH3:21])[CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.C/C(/[O-])=C/C(C)=[O:27].C(OO)(C)(C)C>ClC1C=CC=CC=1>[CH3:21][C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH3:20])[CH:17]=[C:18]([CH3:19])[C:13]=1[C:12]([PH:11](=[O:22])[O:10][CH2:2][CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)=[O:27]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6410tert-Butyl hydroperoxideHCID 5460482AcetylacetonateHCID 178425333HCID 178425333, Verbindung

Produkt 1

HCID 178425326HCID 178425326, VerbindungAusbeute 55 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7964ChlorobenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 26.5 g (0.08 mol) of α-hydroxy-(2,4,6-trimethylbenzyl)-phenylethoxy phosphine oxide and 1 g (38 mmol) of vanadyl(IV) bis-acetylacetonate in 110 g of chlorobenzene there were added 28 g (0.22 mol) of 70 wt % strength aqueous tert-butylhydroperoxide and the mixture was stirred for a period of 20 h. The product was isolated by distillation. Yield: 55%, bp 180° C. (0.1 mbar).

Aufarbeitung

  1. customThe product was isolated by distillation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cf085944d0c745788e0ee5eba7f85d26
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_10
Patentnummer
US05679863

Verknüpfte Notizen

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