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Acetic Anhydride → 6-Acetylaminomethyl-2-pyridinecarbonitrile

HRID 1491813
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1491813
C(O[C:5](=[O:7])[CH3:6])(=O)C.Cl.[NH2:9][CH2:10][C:11]1[N:16]=[C:15]([C:17]#[N:18])[CH:14]=[CH:13][CH:12]=1>N1C=CC=CC=1>[C:5]([NH:9][CH2:10][C:11]1[N:16]=[C:15]([C:17]#[N:18])[CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)(=[O:7])[CH3:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 189539306-(Aminomethyl)picolinonitrile hydrochloride

Produkt 1

HCID 99897406-Acetylaminomethyl-2-pyridinecarbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Acetic anhydride (1.29 ml) was added dropwise to a mixture of 6-aminomethyl-2-pyridinecarbonitrile hydrochloride (2.10 g) in pyridine (21 ml). The solution was stirred for four hours at ambient temperature and evaporated in vacuo. The residue was mixed with aqueous potassium carbonate and extracted with ethyl acetate. The extract was dried over magnesium sulfate and evaporated in vacuo to give 6-(acetylaminomethyl)-2-pyridinecarbonitrile (1.72 g).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customevaporated in vacuo
  2. additionThe residue was mixed with aqueous potassium carbonate
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. dry with materialThe extract was dried over magnesium sulfate
  5. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-39e3b7a8b3d9471bb130a529af6ba0a5
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05371097

Notizen zur Reaktion

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