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Butylamine → HCID 178449171, Verbindung

HRID 1492296
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1492296
[CH3:1][N:2]=[C:3]=[N:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[N:11]1[CH2:16][CH2:15][O:14][CH2:13][CH2:12]1.[CH2:17]([NH2:21])[CH2:18][CH2:19][CH3:20]>C(O)(C)(C)C>[CH2:17]([NH:21][C:3]([NH:2][CH3:1])=[N:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[N:11]1[CH2:16][CH2:15][O:14][CH2:13][CH2:12]1)[CH2:18][CH2:19][CH3:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8007ButylamineHCID 15746469N-methyl-N'-(2-morpholinophenyl)carbodiimide

Produkt 1

HCID 178449171HCID 178449171, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6386tert-ButanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-methyl-N'-(2-morpholinophenyl)carbodiimide (1 g), n-butylamine (0.5 g) and t-butanol (5 ml) was heated at 90°-95° C. for four hours. The solvent was removed by evaporation and the residue dissolved in dichloromethane (100 ml) and the resulting solution was washed with water, dried and filtered. Removal of the solvent gave 1-(n-butyl)-2-(2-morpholinophenyl)-3-methylguanidine which was converted into its monofumarate salt (m.p. 178°-179° C.).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated at 90°-95° C. for four hours
  2. customThe solvent was removed by evaporation
  3. dissolutionthe residue dissolved in dichloromethane (100 ml)
  4. washthe resulting solution was washed with water
  5. customdried
  6. filtrationfiltered
  7. customRemoval of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2a478b8d14234aa2881061184716c589
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05373008

Notizen zur Reaktion

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