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Malononitrile → HCID 54377179, Verbindung

HRID 1493110
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1493110
[S:1]1[CH2:5][C:4](=O)[C:3]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:2]1=2.[C:11](#[N:15])[CH2:12][C:13]#[N:14].[N+](=[C:18]1CCCCCCCCC(C2CCCCCCCCCC=2)=C1)=[N-].C(OCC)(=O)C>C(O)C.O>[C:13]([CH:12]([C:11]#[N:15])[CH:18]=[C:4]1[CH2:5][S:1][C:2]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]1=2)#[N:14]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8010MalononitrileHCID 8857Ethyl AcetateHCID 109864132,3-Dihydro-1-benzothiophen-3-oneHCID 53641097HCID 53641097, Verbindung

Produkt 1

HCID 54377179HCID 54377179, VerbindungAusbeute 54 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

One (1) part of benzo[b]thiophen-3(2H)-one and 0.5 parts of malononitrile were dissolved in ethanol, and 0.8 parts of diazobicycloundecene was added dropwise to the solution for 10-hour reaction at room temperature. After the completion of the reaction, ethyl acetate and water were added to the reaction product to separate it into phases, the organic phase of which was concentrated to solid, thereby obtaining 0.7 parts of 3-dicyanoethylidenebenzo[b]thiophene (in a yield of 54%).

Aufarbeitung

  1. customreaction at room temperature
  2. additionwere added to the reaction product
  3. customto separate it into phases
  4. concentrationthe organic phase of which was concentrated to solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6b0d7700806245148bb20c5c5afae718
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05021394

Notizen zur Reaktion

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