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5-Bromo-1,1-bis-(4-fluorophenyl)pent-1-ene → 1,1'-(5-Bromo-1-pentylidene)bis[4-fluorobenzene]

HRID 1494638
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1494638
[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH:5]=[C:6]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([F:20])=[CH:16][CH:15]=1)[C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([F:13])=[CH:9][CH:8]=1.[H][H]>[Pd].CO>[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH:6]([C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([F:13])=[CH:11][CH:12]=1)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([F:20])=[CH:16][CH:15]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 147225505-Bromo-1,1-bis-(4-fluorophenyl)pent-1-eneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 111105561,1'-(5-Bromo-1-pentylidene)bis[4-fluorobenzene]

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 92 parts of 1,1'-(5-bromo-1-penten-1-ylidene)bis [4-fluorobenzene] and 400 parts of methanol was hydrogenated at normal pressure and at room temperature with 5 parts of palladium-on-charcoal catalyst 10%. After the calculated amount of hydrogen was taken up, the catalyst was filtered off and the filtrate was evaporated, yielding 84 parts of 1,1'-(5-bromo-1-pentylidene)bis[4-fluorobenzene] as a residue (int. 51).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe catalyst was filtered off
  2. customthe filtrate was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0eb70a10b98e4283bcefd85f91222148
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05026853

Notizen zur Reaktion

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