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1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → 7-(4-Nitro-2-isoindolinyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid

HRID 1494778
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1494778
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:9]1[C:18]2[C:13](=[CH:14][C:15]([F:21])=[C:16](F)[C:17]=2[F:19])[C:12](=[O:22])[C:11]([C:23]([OH:25])=[O:24])=[CH:10]1.Br.[N+:27]([C:30]1[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[C:35]2[C:31]=1[CH2:32][NH:33][CH2:34]2)([O-:29])=[O:28].C1CCN2C(=NCCC2)CC1>CN(C=O)C>[N+:27]([C:30]1[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[C:35]2[C:31]=1[CH2:32][N:33]([C:16]1[C:17]([F:19])=[C:18]3[C:13]([C:12](=[O:22])[C:11]([C:23]([OH:25])=[O:24])=[CH:10][N:9]3[C:3]3[CH:4]=[CH:5][C:6]([F:8])=[CH:7][C:2]=3[F:1])=[CH:14][C:15]=1[F:21])[CH2:34]2)([O-:29])=[O:28]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 144760111-(2,4-Difluorophenyl)-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acidHCID 198284974-Nitroisoindoline hydrobromide

Produkt 1

HCID 147958177-(4-Nitro-2-isoindolinyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acidAusbeute 15,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

213 mg of 1-(2,4-difluorophenyl)-6,7,8-trifluoro-1,4- dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid, 176 mg of 4-nitroisoindoline hydrobromide, 164 mg of DBU, and 1.5 ml of anhydrous DMF were processed in the same manner as in Example 20 to produce 47 mg of the target compound.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3d0b6bec019c442883c527620815bf85
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05026856

Notizen zur Reaktion

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