1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → 7-(4-Amino-2-isoindolinyl)-1-(4-fluorophenyl)-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid

HRID 1494787Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1494787
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][C:14]([F:20])=[C:15](F)[C:16]=3[F:18])[C:11](=[O:21])[C:10]([C:22]([OH:24])=[O:23])=[CH:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:25][C:26]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[C:31]2[C:27]=1[CH2:28][NH:29][CH2:30]2.C1CCN2C(=NCCC2)CC1>CN(C=O)C>[NH2:25][C:26]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[C:31]2[C:27]=1[CH2:28][N:29]([C:15]1[C:16]([F:18])=[C:17]3[C:12]([C:11](=[O:21])[C:10]([C:22]([OH:24])=[O:23])=[CH:9][N:8]3[C:5]3[CH:6]=[CH:7][C:2]([F:1])=[CH:3][CH:4]=3)=[CH:13][C:14]=1[F:20])[CH2:30]2

Komponenten

5

Versuchsvorschrift

170 mg of 1-(4-fluorophenyl)-6,7,8-trifluoro-1,4- dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid, 81 mg of 4-amino isoindoline, 137 mg of DBU, and 1.5 ml of anhydrous DMF were processed in the same manner as in Example 20 to produce 98 mg of the target compound.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e2595091084e40359d490637798cd1e5
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_06
Patentnummer
US05026856

Notizen zur Reaktion

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