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2-Benzyl-5-ethylaminoisoindoline → 5-Ethylaminoisoindoline

HRID 1494831
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1494831
C([N:8]1[CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13]([NH:17][CH2:18][CH3:19])[CH:14]=2)[CH2:9]1)C1C=CC=CC=1>[Pd].CO>[CH2:18]([NH:17][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[CH2:9][NH:8][CH2:16]2)[CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 151678892-Benzyl-5-ethylaminoisoindoline

Produkt 1

HCID 147958635-EthylaminoisoindolineAusbeute 68,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

400 mg of 10% palladium on carbon was added to 2.17 g of 2-benzyl-5-ethylaminoisoindoline prepared above in 30 ml of methanol and catalytic hydrogenation was carried out at 45° C. for 7 days. After removing the catalyst by filtration, the filtrate was concentrated and purified by vacuume distillation (bath temperature: 160°-200° C., pressure: 0.1 mmHg) to obtain 950 mg of 5-ethylaminoisoindoline.

Aufarbeitung

  1. customAfter removing the catalyst
  2. filtrationby filtration
  3. concentrationthe filtrate was concentrated
  4. distillationpurified by vacuume distillation (bath temperature: 160°-200° C., pressure: 0.1 mmHg)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a4dc9e666953490bbe4d2a1c421461c5
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05026856

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