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Ammonium Chloride → Tert-butyl 4-(4-amino-3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate

HRID 1496963
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1496963
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([N+:20]([O-])=O)=[C:16]([F:23])[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Cl-].[NH4+]>C(O)C.O.[Fe]>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([NH2:20])=[C:16]([F:23])[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 66738172Tert-butyl 4-(3-fluoro-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 57652076Tert-butyl 4-(4-amino-3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23925IronKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

The compound prepared in Step 1 was dissolved in ethanol (10 ml) and water (1.0 ml), added with iron (powder, 2.0 g) and ammonium chloride (1.0 g), and stirred at 80° C. for 2 hours. Then, the resultant was filtered with celite, distilled under reduced pressure to remove the solvent. The thus obtained target compound as a white solid was used in the subsequent reaction without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationThen, the resultant was filtered with celite
  2. distillationdistilled under reduced pressure
  3. customto remove the solvent
  4. customThe thus obtained target compound as a white solid was used in the subsequent reaction without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-13cd2cec0e334b1b8fd1548f8d53dbbe
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09199944B2

Notizen zur Reaktion

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