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Water → 1-(2-ethyl-3-methyl-2H-indazol-5-yl)-4-{[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methoxy}pyridin-2(1H)-one

HRID 1497400
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1497400
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]([C:8]2[CH:16]=[CH:15][C:14]3[C:10](=[C:11]([CH3:19])[N:12]([CH2:17][CH3:18])[N:13]=3)[CH:9]=2)[C:4](=[O:20])[CH:3]=1.[F:21][C:22]([F:31])([F:30])[C:23]1[N:24]=[C:25]([CH2:28][OH:29])[S:26][CH:27]=1.CC(C)([O-])C.[K+].O>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:17]([N:12]1[C:11]([CH3:19])=[C:10]2[C:14]([CH:15]=[CH:16][C:8]([N:5]3[CH:6]=[CH:7][C:2]([O:29][CH2:28][C:25]4[S:26][CH:27]=[C:23]([C:22]([F:31])([F:30])[F:21])[N:24]=4)=[CH:3][C:4]3=[O:20])=[CH:9]2)=[N:13]1)[CH3:18]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 23560688(4-(Trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl)methanolHCID 23665647Potassium tert-butoxideHCID 1177987484-bromo-1-(2-ethyl-3-methyl-2H-indazol-5-yl)pyridin-2(1H)-one

Produkt 1

HCID 1177986241-(2-ethyl-3-methyl-2H-indazol-5-yl)-4-{[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methoxy}pyridin-2(1H)-oneAusbeute 16,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-bromo-1-(2-ethyl-3-methyl-2H-indazol-5-yl)pyridin-2(1H)-one (350 mg) and [4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methanol (289 mg) in toluene (5 ml) was added potassium tert-butoxide (355 mg) at room temperature, and the mixture was stirred at 100° C. for 2 hr. The reaction mixture was cooled to room temperature, water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography (NH, hexane/ethyl acetate) and recrystallized from ethanol-water to give the title compound (75 mg).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. washThe organic layer was washed with saturated brine
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customThe obtained residue was purified by silica gel column chromatography (NH, hexane/ethyl acetate)
  7. customrecrystallized from ethanol-water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f27d285c2ba840889d1719219c3bfce4
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09199963B2

Notizen zur Reaktion

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