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Hydrogen Bromide → 4-Hydroxy-2-(trifluoromethyl)phenylacetic acid

HRID 1497495
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1497495
C[O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][C:10]([OH:12])=[O:11])=[C:5]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[CH:4]=1.Br>C(O)(=O)C>[OH:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][C:10]([OH:12])=[O:11])=[C:5]([C:13]([F:14])([F:15])[F:16])[CH:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 467375752-(4-Methoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid

Produkt 1

HCID 846852974-Hydroxy-2-(trifluoromethyl)phenylacetic acidAusbeute 63,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
145 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenylacetic acid (500 mg) in acetic acid (5.00 mL) was added a 48% aqueous hydrobromic acid solution (5.00 mL), followed by stirring at 145° C. overnight. The reaction suspension was concentrated under reduced pressure, to the residue was then added water, and the resulting solid was collected by filtration to obtain 4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)phenylacetic acid (300 mg).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction suspension was concentrated under reduced pressure, to the residue
  2. filtrationadded water, and the resulting solid was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-091c0d1e38d74969933e7ad42515a36f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09199927B2

Notizen zur Reaktion

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