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Hydrochloric Acid → 5-(4-(4-Benzyloxy-3-trifluoromethylphenylamino)-quinazolin-6-yl)-furan-2-carbaldehyde

HRID 1497603
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1497603
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([NH:15][C:16]2[C:25]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=[C:23]([C:26]4[O:27][C:28]([CH:31]5OCC[O:32]5)=[CH:29][CH:30]=4)[CH:24]=3)[N:19]=[CH:18][N:17]=2)=[CH:11][C:10]=1[C:36]([F:39])([F:38])[F:37])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl.O>C1COCC1>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([NH:15][C:16]2[C:25]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=[C:23]([C:26]4[O:27][C:28]([CH:31]=[O:32])=[CH:29][CH:30]=4)[CH:24]=3)[N:19]=[CH:18][N:17]=2)=[CH:11][C:10]=1[C:36]([F:39])([F:37])[F:38])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 21952255(4-Benzyloxy-3-trifluoromethylphenyl)-(6-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)-furan-2-yl)-quinazolin-4-yl)-amine

Produkt 1

HCID 219520795-(4-(4-Benzyloxy-3-trifluoromethylphenylamino)-quinazolin-6-yl)-furan-2-carbaldehydeAusbeute 84 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Prepared according to Procedure C using (4-Benzyloxy-3-trifluoromethylphenyl)-(6-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)-furan-2-yl)-quinazolin-4-yl)-amine (470 mg, 0.88 mmol) solution in THF (5 ml) followed by the addition of 2N HCl (20 ml) at room temperature. The resulting mixture was stirred for 30 minutes. Water was added (15 ml) then filtered. The yellow solid was washed with water and small amount of ether and dried in vacuo (0.39 g, 84% yield). ESI-MS m/z 490 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customPrepared
  2. filtrationthen filtered
  3. washThe yellow solid was washed with water and small amount of ether
  4. customdried in vacuo (0.39 g, 84% yield)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b109e27a6be4e829d9523ad98e4eb88
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09199973B2

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