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1,1'-Carbonyldiimidazole → Ethyl 3-(3-fluoropyridin-2-yl)-3-oxopropanoate

HRID 1497668
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1497668
[C:1]([OH:7])(=[O:6])[CH2:2][C:3]([OH:5])=O.[CH2:8]([K])[CH3:9].[Mg+2].[Cl-].[Cl-].[F:14][C:15]1[C:16](C(O)=O)=[N:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=1.C(N1C=CN=C1)(N1C=CN=C1)=O>O1CCCC1.O>[CH2:8]([O:7][C:1](=[O:6])[CH2:2][C:3]([C:16]1[C:15]([F:14])=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=1)=[O:5])[CH3:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 27627863-Fluoropyridine-2-carboxylic acidHCID 5360315Magnesium ChlorideHCID 178461627HCID 178461627, Verbindung

Produkt 1

HCID 59864622Ethyl 3-(3-fluoropyridin-2-yl)-3-oxopropanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl potassium malonate (2) (452 mg, 2.66 mmol) in tetrahydrofuran (5 mL) was added MgCl2 (202 mg, 2.13 mL). The mixture was stirred at 50° C. for 4 h and then cooled to room temperature. In another flask a solution of 3-fluoro-pyridine-2-carboxylic acid (1) (250 mg, 1.77 mmol) in tetrahydrofuran (5 mL) was taken and CDI (carbonyldiimidazole) (489 mg, 3.01 mmol) was added at 10° C. The mixture was stirred at room temperature for 1 h, this reaction mixture was then added to the above suspension and stirred at room temperature for 18 h. After completion of the reaction, water was added and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine, dried over Na2SO4 and concentrated.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. stirringThe mixture was stirred at room temperature for 1 h
  3. additionthis reaction mixture was then added to the above suspension
  4. stirringstirred at room temperature for 18 h
  5. additionwas added
  6. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  7. washThe organic layer was washed with brine
  8. dry with materialdried over Na2SO4
  9. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0fbbb22fccd4481b8eaf2fb12366883b
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09199987B2

Notizen zur Reaktion

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