Formic Acid → HCID 90183234, Verbindung

HRID 1499300

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1499300
OCC(N[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]1[CH:35]=[CH:34][C:14]([CH2:15][C:16]2[CH:17]=[C:18]([C@H:23]3[C@H:28]([OH:29])[C@@H:27]([OH:30])[C@H:26]([OH:31])[C@@H:25]([S:32][CH3:33])[O:24]3)[CH:19]=[CH:20][C:21]=2[CH3:22])=[CH:13][CH:12]=1)(C)C.[NH2:36][C:37]1([C:42]([NH2:44])=[O:43])[CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38]1.C(O)=O>>[CH3:22][C:21]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([C@H:23]2[C@H:28]([OH:29])[C@@H:27]([OH:30])[C@H:26]([OH:31])[C@@H:25]([S:32][CH3:33])[O:24]2)=[CH:17][C:16]=1[CH2:15][C:14]1[CH:34]=[CH:35][C:11]([CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][NH:36][C:37]2([C:42]([NH2:44])=[O:43])[CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38]2)=[CH:12][CH:13]=1

Komponenten

4

Versuchsvorschrift

The same procedure was employed as for amine 24, using 1-aminocyclopentanecarboxamide, to provide the product 26 with 0.5 equivalents of formic acid. 1H NMR (400 MHz, MeOH-d4) δ ppm 8.52 (s, 0.5 H, formate), 6.98-7.22 (m, 7 H), 4.39 (d, J=9.6 Hz, 1 H), 4.13 (d, J=9.3 Hz, 1 H), 3.91-4.01 (m, 2 H), 3.34-3.51 (m, 3 H), 2.50-2.68 (m, 4 H), 2.21 (s, 3 H), 2.14 (s, 3 H), 2.10 (d, J=7.3 Hz, 2 H), 1.73-1.87 (m, 6 H), 1.63-1.72 (m, 2 H), 1.58 (d, J=7.1 Hz, 2 H). MS (ES+) [M+H]+=543.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-275dd508c3e14b8d9e55bae9eb265211
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
Patentnummer
US09200025B2

Verknüpfte Notizen

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