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Methyl iodide → HCID 90111330, Verbindung

HRID 1500235
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1500235
[Li+].[CH3:2]C([N-]C(C)C)C.[CH3:9][CH:10]([CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([C:23]([F:26])([F:25])[F:24])=[CH:19][CH:18]=1)[C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12].CI>C1COCC1>[CH3:9][C:10]([CH3:2])([CH2:16][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:20]([C:23]([F:25])([F:24])[F:26])=[CH:21][CH:22]=1)[C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 2724682Lithium diisopropylamideHCID 90111382Benzenepropanoic acid, α-methyl-4-(trifluoromethyl)-, ethyl ester

Produkt 1

HCID 90111330HCID 90111330, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of LDA (2.9 mL of 2 M) in THF (30 mL) at −78° C. add ethyl 2-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate (1 g, 3.85 mmol). Stir for 10 min, then add methyl iodide (1.48 g, 10.4 mmol) and stir for an additional 15 min Quench the reaction with 10 mL of 1 N HCl and allow to warm to ambient temperature. Extract with EtOAc (50 mL). Wash extract with brine, dry over sodium sulfate, filter, and concentrate. Purify the residue by flash chromatography (5% EtOAc in petroleum ether) to give the title compound (475 mg).

Aufarbeitung

  1. customQuench
  2. customthe reaction with 10 mL of 1 N HCl
  3. extractionExtract with EtOAc (50 mL)
  4. washWash
  5. extractionextract with brine
  6. dry with materialdry over sodium sulfate
  7. filtrationfilter
  8. concentrationconcentrate
  9. customPurify the residue by flash chromatography (5% EtOAc in petroleum ether)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-67a575b6188c4509a90c2d0e5b1497b0
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09206139B2

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