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Phthalimide potassium salt → 3-Chloro-4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)benzaldehyde

HRID 1502715
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1502715
Br[CH2:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([CH:7]=[O:8])=[CH:5][C:4]=1[Cl:11].[C:12]1(=[O:22])[NH:16][C:15](=[O:17])[C:14]2=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:13]12.[K]>CN(C=O)C.O>[Cl:11][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:9]=[CH:10][C:3]=1[CH2:2][N:16]1[C:12](=[O:22])[C:13]2[C:14](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[C:15]1=[O:17])[CH:7]=[O:8]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24194345Phthalimide potassium saltHCID 866751774-(Bromomethyl)-3-chlorobenzaldehyde

Produkt 1

HCID 866751783-Chloro-4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)benzaldehydeAusbeute 66,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 4-(bromomethyl)-3-chlorobenzaldehyde (3.8 g, 14 mmol) in DMF (40 mL) was added potassium pthalimide (3.54 g, 19.14 mmol), and the mixture was heated at 60° C. for 6 h. The reaction mixture was cooled to ambient temperature and diluted with H2O (100 mL). The solid obtained was separated by filtration and dried under vacuum to afford the title compound as a white solid (2.8 g, 60%): mp 123-126° C.; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.95 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.91 (m, 3H), 7.80 (m, 2H), 7.20 (m, 1H), 5.05 (s, 2H); ESIMS m/z 298.03 ([M−H]−).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to ambient temperature
  2. customThe solid obtained
  3. customwas separated by filtration
  4. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-de3b3d4678894a29a6c5cb9d01421b04
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09210927B2

Notizen zur Reaktion

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