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Dichloromethane → 4,5-dibromo-2-(4-hydroxyphenyl)-2H-pyridazin-3-one

HRID 15047
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 15047
ClCCl.B(Br)(Br)Br.[Br:8][C:9]1[C:10](=[O:24])[N:11]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22]C)=[CH:18][CH:17]=2)[N:12]=[CH:13][C:14]=1[Br:15]>O>[Br:8][C:9]1[C:10](=[O:24])[N:11]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][C:19]([OH:22])=[CH:20][CH:21]=2)[N:12]=[CH:13][C:14]=1[Br:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6344Dichloromethane2×HCID 25134Boron tribromideHCID 631734334,5-Dibromo-2-(4-methoxyphenyl)pyridazin-3(2H)-one

Produkt 1

HCID 684287654,5-dibromo-2-(4-hydroxyphenyl)-2H-pyridazin-3-oneAusbeute 97,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 1N dichloromethane solution (5.5 mL) of boron tribromide was added to a dichloromethane solution (30 mL) of 4,5-dibromo-2-(4-methoxyphenyl)-2H-pyridazin-3-one (1.1 g, 3.06 mmols), and stirred overnight at room temperature. Water (30 mL) was added and stirred for 30 minutes. The resulting precipitate was recovered by filtration, washed with water and chloroform and dried to provide the title compound (1.03 g, 97%).

Aufarbeitung

  1. stirringstirred for 30 minutes
  2. filtrationThe resulting precipitate was recovered by filtration
  3. washwashed with water and chloroform
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3d9d0cf7ddde471781a2540f0cc9ffef
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07732456B2

Notizen zur Reaktion

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