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Oxalyl chloride → 3-(1-(4-Fluorophenyl)cyclohexyl)propanoyl chloride

HRID 1506381
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1506381
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2([CH2:14][CH2:15][C:16]([OH:18])=O)[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.C(Cl)(=O)C([Cl:22])=O>ClCCl.CN(C)C=O>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2([CH2:14][CH2:15][C:16]([Cl:22])=[O:18])[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 666856063-(1-(4-Fluorophenyl)cyclohexyl)propanoic acid

Produkt 1

HCID 866698893-(1-(4-Fluorophenyl)cyclohexyl)propanoyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-(1-(4-fluorophenyl)cyclohexyl)propanoic acid (Preparation 42A, 209 mg, 0.835 mmol) in dichloromethane (3 mL) at 0° C. was added oxalyl chloride (0.146 mL, 1.670 mmol) followed by a couple of drops of N,N-dimethylformamide, and the mixture was stirred at the same temperature for 20 mins and warmed up to room temperature. The volatiles were evaporated off and the residue was used for next reaction without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe volatiles were evaporated off
  2. customthe residue was used for next reaction without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-caee0df2a2ac454892698b6e4fb52b60
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09216972B2

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