1-Aza-6,9-dichloro-2-methoxyacridine → 7-Chloro-2-methoxy-N-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl)benzo[b][1,5]naphthyridin-10-amine

HRID 1506774

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1506774
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:6](Cl)=[C:7]3[N:15]=[C:14]([O:16][CH3:17])[CH:13]=[CH:12][C:8]3=[N:9][C:10]=2[CH:11]=1.[CH3:19][N:20]1[CH2:25][CH2:24][N:23]([CH2:26][CH2:27][NH2:28])[CH2:22][CH2:21]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[N:9][C:8]1[C:7]([C:6]=2[NH:28][CH2:27][CH2:26][N:23]2[CH2:24][CH2:25][N:20]([CH3:19])[CH2:21][CH2:22]2)=[N:15][C:14]([O:16][CH3:17])=[CH:13][CH:12]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 231071-Aza-6,9-dichloro-2-methoxyacridineHCID 702844-Methylpiperazine-1-ethylamine

Produkt 1

HCID 710066317-Chloro-2-methoxy-N-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl)benzo[b][1,5]naphthyridin-10-amine

Versuchsvorschrift

Following the general procedure of Example 1 and making non-critical variations but using 7,10-dichloro-2-methoxypyrido[3,2-b]quinoline and 2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanamine, the title compound was obtained; MS (Found M+1=386). 1H NMR (DMSO-d6, 400 Hz): 8.43-8.41 (d, 1H, J=9.2 Hz), 8.12-8.10 (d, 1H, J=9.2 Hz), 7.87 (b, 1H), 7.2 (s, 1H), 7.2.9-7.27 (d, 1H, J=9.2 Hz) 7.25-7.24 (d, 1H, J=9.2 Hz), 4.10 (m, 2H), 4.06 (s, 3H), 2.70-2.68 (m, 2H), 2.33 (b, 8H), 2.14 (s, 3H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-06680b69475d4b2ba4696a09cbd34eba
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
Patentnummer
US09221760B2

Verknüpfte Notizen

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