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Cyclopentylamine → HCID 86729453, Verbindung

HRID 1507048
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1507048
[O:1]1[CH2:3][CH:2]1[CH2:4][O:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)[CH:9]=O.[CH:14]1([NH2:19])[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]1.[BH4-].[Na+]>CO>[O:1]1[CH2:3][CH:2]1[CH2:4][O:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)[CH2:9][NH:19][CH:14]1[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 2906CyclopentylamineHCID 27740493-(Oxiran-2-ylmethoxy)benzaldehydeHCID 4311764Sodium borohydride

Produkt 1

HCID 86729453HCID 86729453, VerbindungAusbeute 79 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-(oxiran-2-ylmethoxy)benzaldehyde (1.0 g, 5.61 mmol) in MeOH (15 mL) was added cyclopentanamine (502 mg, 5.89 mmol) at room temperature. After 4 h, sodium borohydride (318 mg, 8.42 mmol) was added in portions and the mixture was stirred for another 1 h. The reaction mixture was quenched by adding aqueous 1 N HCl until the pH was adjusted to 4-5. The resulting solution was diluted with ethyl acetate, washed with water, dried over sodium sulfate, filtered and concentrated. The crude product was used in the next step without further purification. (1.1 g, yield 79%) MS (ESI+) e/z: 248.2 [M+1]+.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was quenched
  2. additionby adding aqueous 1 N HCl until the pH
  3. additionThe resulting solution was diluted with ethyl acetate
  4. washwashed with water
  5. dry with materialdried over sodium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated
  8. customThe crude product was used in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1af4170858c64dd39e96ace5e235c612
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09221794B2

Notizen zur Reaktion

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