StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1,4-Dioxane → HCID 58994547, Verbindung

HRID 1508114
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1508114
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9]([NH:11][CH2:12][CH2:13][N:14]([CH3:16])[CH3:15])=[O:10])=[CH:4][C:3]=1Br.C1(P(C2CCCCC2)C2C=CC=C[C:26]=2[C:31]2[C:36](OC)=[CH:35][CH:34]=[CH:33][C:32]=2OC)CCCCC1.[O-]P([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+].O1CCOC[CH2:56]1>CCOC(C)=O.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd]>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9]([NH:11][CH2:12][CH2:13][N:14]([CH3:16])[CH3:15])=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[C:34]1[CH2:33][CH2:32][C:31]([CH3:26])([CH3:56])[CH2:36][CH:35]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 312751,4-DioxaneHCID 62657Potassium Phosphate, TribasicHCID 112698722-Dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxybiphenylHCID 58994585HCID 58994585, Verbindung

Produkt 1

HCID 58994547HCID 58994547, VerbindungAusbeute 28 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9811564
Bis(dibenzylideneacetone)palladium
Katalysator
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a flask containing 2-(4-amino-3-bromo-phenyl)-N-(2-dimethylamino-ethyl)-acetamide (as prepared in the previous step, 83 mg, 0.27 mmol), tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) (4.0 mg, 0.0080 mmol), 2-(dicyclohexylphosphino)-2′,6′-dimethoxy-1,1′-biphenyl (5.6 mg, 0.010 mmol) and K3PO4 (0.17 g, 0.82 mmol) was charged dioxane (3 mL) and the reaction was heated to 100° C. for 48 h. At this time the reaction was diluted with EtOAc (25 mL) and washed with water (25 mL). The organic layer was dried (Na2SO4) and concentrated in vacuo. The crude residue was purified by preparative TLC (10% MeOH—CHCl3) to afford 26 mg (28%) of the title compound as a tan solid. 1H-NMR (CDCl3; 400 MHz): δ 6.85 (dd, 1H, J=8.0, 2.1 Hz), 6.79 (d, 1H, J=2.1 Hz), 6.59 (d, 1H, J=8.0 Hz), 6.01 (br s, 1H), 5.60 (m, 1H), 3.66 (br s, 2H), 3.35 (s, 2H), 3.23-3.18 (m, 2H), 2.27 (t, 1H, J=6.1 Hz), 2.20-2.14 (m, 2H), 2.09 (s, 6H), 1.90-1.88 (m, 2H), 1.44 (t, 2H, J=6.3 Hz), 0.92 (s, 6H).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water (25 mL)
  2. dry with materialThe organic layer was dried (Na2SO4)
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customThe crude residue was purified by preparative TLC (10% MeOH—CHCl3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db68b4a15c7c4fbdad4908f937a2fc1b
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09221797B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion