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Triethylamine → Acenaphthenyl methacrylate

HRID 1509795
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1509795
C(N(CC)CC)C.[C:8](Cl)(=[O:12])[C:9]([CH3:11])=[CH2:10].[OH:14][CH:15]1[C:25]2=[C:26]3[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24]2)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]3[CH2:16]1>C1(C)C=CC=CC=1>[C:8]([O:14][CH:15]1[C:25]2=[C:26]3[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24]2)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]3[CH2:16]1)(=[O:12])[C:9]([CH3:11])=[CH2:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 13528Methacryloyl chlorideHCID 22750(+-)-Acenaphthenol

Produkt 1

HCID 59217557Acenaphthenyl methacrylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

With stirring and ice cooling, 111 g of triethylamine was added to a mixture of 120 g of methacrylic acid chloride, 170 g of 1-hydroxyacenaphthene, and 1500 g of toluene. The mixture was stirred at room temperature for 16 hours. By standard aqueous work-up and solvent distillation, a crude product was obtained. It was purified by column chromatography, yielding the target compound, acenaphthenyl methacrylate.

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was stirred at room temperature for 16 hours
  2. distillationBy standard aqueous work-up and solvent distillation
  3. customa crude product was obtained
  4. customIt was purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ae64aa7a3d984973aede869ee298bb67
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08211618B2

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