Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[S:6][C:5]([C:7]([NH:9][CH:10]([CH3:14])[C:11]([OH:13])=O)=[O:8])=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([CH:20]=[CH:21][C:22]=1[C:23]([N:25]1[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26]1)=[O:24])[NH2:19].CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F.CN1CCOCC1>CN(C=O)C>[Cl:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([NH:19][C:11]([CH:10]([NH:9][C:7]([C:5]2[S:6][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=2)=[O:8])[CH3:14])=[O:13])[CH:20]=[CH:21][C:22]=1[C:23]([N:25]1[CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29]1)=[O:24]Komponenten
6
Edukt 4
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Prepared analogously to Example 1a from 2-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-propionic acid and 3-chloro-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-aniline with TBTU and NMM in DMF.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-dcdbdac0a56e40299e8b1ada792d2b70
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_06
- Patentnummer
- US07732466B2
Verknüpfte Notizen
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