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4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-6-methoxy-7-benzyloxyquinoline → HCID 136029933, Verbindung

HRID 1510104
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1510104
[F:1][C:2]1[C:10]([O:11][C:12]2[C:21]3[C:16](=[CH:17][C:18]([O:24]CC4C=CC=CC=4)=[C:19]([O:22][CH3:23])[CH:20]=3)[N:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[CH:4]=[C:5]([CH3:32])[NH:6]2>[Pd]>[F:1][C:2]1[C:10]([O:11][C:12]2[C:21]3[C:16](=[CH:17][C:18]([OH:24])=[C:19]([O:22][CH3:23])[CH:20]=3)[N:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[CH:4]=[C:5]([CH3:32])[NH:6]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 592007474-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-6-methoxy-7-benzyloxyquinoline

Produkt 1

HCID 136029933HCID 136029933, VerbindungAusbeute 84,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23938PalladiumKatalysator

Versuchsvorschrift

4-(4-Fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-6-methoxy-7-benzyloxyquinoline (600 mg) was mixed with HCONH4 (600 mg) and Pd/C (10%, 100 mg) followed by refluxing 30 min. The reaction was filtered while it was hot and the filtrate was evaporated and washed with water followed by filtration to give 4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-6-methoxy-7-hydroxyquinoline (400 mg).

Aufarbeitung

temperature
by refluxing 30 min
  • filtrationThe reaction was filtered while it
  • customthe filtrate was evaporated
  • washwashed with water
  • filtrationfollowed by filtration
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-6c1a8a71c276453f8465a3665428d815
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2012_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08211911B2

    Notizen zur Reaktion

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