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2-[2-(7-Methoxy-1-naphthyl)ethenyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione → N-[2-(7-methoxy-1-naphthyl)ethyl]phthalimide

HRID 1511163
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1511163
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:10]2[CH:13]=[CH:14][N:15]2[C:23](=[O:24])[C:22]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)[C:16]2=[O:25])=[CH:5][CH:4]=1>[Pd].C1COCC1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:10]2[CH2:13][CH2:14][N:15]2[C:23](=[O:24])[C:22]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)[C:16]2=[O:25])=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 666018072-[2-(7-Methoxy-1-naphthyl)ethenyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

Produkt 1

HCID 44633448N-[2-(7-methoxy-1-naphthyl)ethyl]phthalimide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a reactor, 2 g of the compound obtained in Step B and 1 g of 5% palladium-on-carbon are introduced into a methano/THF 1/2 mixture under hydrogen pressure and at ambient temperature. After reacting for 8 hours, the reaction mixture is filtered. After evaporating off the solvents, the title product is obtained quantitatively with a chemical purity of 95%.

Aufarbeitung

  1. customat ambient temperature
  2. filtrationthe reaction mixture is filtered
  3. customAfter evaporating off the solvents

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a2784597a6d14df2b6b171f2c177525f
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08212077B2

Notizen zur Reaktion

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